루틴화학식은 (C27H30O16•3H2O)인 비타민으로, 모세혈관의 투과성과 취약성을 감소시키고 모세혈관의 정상적인 탄력성을 유지 및 회복시키는 효과가 있습니다. 고혈압성 뇌출혈의 예방 및 치료, 당뇨병성 망막출혈 및 출혈성 자반증에도 사용되며, 식품 항산화제 및 색소로도 사용됩니다.

이는 다음 네 가지 기준으로 나뉩니다.

1. 루틴 NF11황록색 분말 또는 매우 미세한 바늘 모양 결정; 무취, 무미; 공기 중에서 색이 짙어짐; 185-192℃로 가열하면 갈색의 젤라틴 같은 물질이 되고 약 215℃에서 분해됨. 끓는 에탄올에 약간 용해되고, 끓는 물에 약간 용해되며, 찬물에는 매우 약간 용해되고, 이소프로필 알코올과 메탄올에는 쉽게 용해되며, 트리클로로메탄, 에테르, 벤젠에는 용해되지 않음; 수산화나트륨 용액에 용해됨. 확인 방법은 다음과 같음: A: 염산 환류 가수분해로 퀘르세틴 생성(녹는점 312℃); B: 붉은색 산화구리 침전물 생성; C: 수산화나트륨 용액 첨가 시 주황색으로 변함; D: 에탄올 용액과 염화제2철 용액 첨가 시 녹갈색으로 변함; E: 에탄올 용액에 염산과 마그네슘 첨가 시 점차 붉어짐; 함량: ≥95.0%(UV)(건조물 기준)

건조 중량 감소율: 5.5% ~ 9.0%

연소 잔류물 ≤0.5%

엽록소 ≤0.004%

적색 색소 ≤0.004%

관련 물질 퀘르세틴 ≤5.0%(UV)

총 호기성 세균 수 ≤103cfu/g

총 곰팡이 및 효모 수 ≤102cfu/g

대장균은 검출되지 않아야 합니다 /g

보관 조건: 밀폐 용기에 담아 직사광선을 피해 보관하십시오.

2. 루토사이드 삼수화물 EP 9.0노란색 또는 황록색 분말. 물에는 거의 녹지 않고, 메탄올에는 녹으며, 에탄올(96%)에는 약간 녹고, 염화메틸렌에는 거의 녹지 않는다. 수산화나트륨 용액에는 녹는다. 확인 방법은 다음과 같다. A: 257nm와 358nm에서 최대 흡수도를 보이며, 358nm에서의 최대 흡수 계수는 305~330이다. B: 적외선 흡수 패턴이 표준물질의 패턴과 일치해야 한다. C: 표준물질의 크로마토그램의 해당 위치에 동일한 색과 크기의 반점이 나타난다. D: 염산과 아연을 첨가한 에탄올 용액에서 붉은색 반점이 나타난다.

함량 95.0% ~ 101.0% (건조물 기준)(적정법)

수분 함량 7.5% ~ 9.5%(직교 좌표계)

연소 잔류물 ≤0.1%

450nm ~ 800nm ​​범위에서 광학 불순물의 최대 광 흡수 값은 0.10을 초과해서는 안 됩니다.

메탄올 불용성 물질 함량 ≤3.0%

관련 물질 이소퀘르세틴 ≤2.0%, 캠페롤-3-루틴 ≤2.0%, 퀘르세틴 ≤2.0%, 총 불순물 ≤4.0%(HPLC)

총 호기성 세균 수 ≤104cfu/g

총 곰팡이 및 효모 수 ≤102cfu/g

담즙 내 그람 음성 세균 ≤102cfu/g

대장균은 검출되지 않아야 합니다 /g

살모넬라균이 검출되지 않을 수 있습니다 /25g

보관 시 직사광선을 피하십시오.

3. 루틴 USP43확인 방법은 다음과 같습니다. A: 257nm 및 358nm에서 최대 흡수도를 나타내며, 358nm에서의 최대 흡수 계수는 305~33입니다. B: 적외선 흡수 스펙트럼은 표준물질의 크로마토그램과 일치해야 합니다. C: 크로마토그램 피크의 유지 시간은 표준물질의 유지 시간과 일치해야 합니다.

함량 95.0% ~ 101.0% (건조물 기준)(적정법)

수분 함량 7.5% ~ 9.5%(직교 좌표계)

연소 잔류물 ≤0.1%

450nm ~ 800nm ​​범위에서 광학 불순물의 최대 광 흡수 값은 0.10을 초과해서는 안 됩니다.

메탄올 불용성 물질 함량 ≤3.0%

관련 물질: 이소퀘르세틴 ≤2.0%, 캠페롤-3-루틴 ≤2.0%, 퀘르세틴 ≤2.0%, 기타 단일 성분 ≤1.0%, 총 불순물 ≤4.0%(HPLC)

총 호기성 세균 수 ≤104cfu/g

총 곰팡이 및 효모 수 ≤103cfu/g

대장균이 검출되지 않아야 합니다 /10g

살모넬라균은 검출되지 않아야 합니다 (10g 기준)

보관 조건: 밀봉하여 직사광선을 피해 보관하십시오.

4. 루티눔의 부처 표준 WS1-49(B)-89노란색 또는 황록색 분말 또는 매우 미세한 침상 결정; 무취, 무미; 공기 중에서 색이 짙어짐; 185~192℃로 가열하면 갈색 겔이 됨. 끓는 에탄올에 약간 용해되고, 끓는 물에 약간 용해되며, 찬물에는 매우 약간 용해되고, 트리클로로메탄과 에테르에는 용해되지 않음; 수산화알루미늄 용액에 용해됨. 확인 방법은 다음과 같음: A: 붉은색 산화구리 침전물 생성. B: 적외선 흡수 패턴이 대조 물질의 패턴과 일치해야 함. C: 최대 흡수 파장은 259±1nm 및 362.5±1nm임.

함량 ≥93.0%(UV)(건조 제품 기준)

건조 중량 감소율 5.5% ~ 9.0%

연소 잔류물 ≤0.3%

메탄올 불용성 물질 ≤2.5%(에탄올 불용성 물질)

관련 물질 퀘르세틴 ≤4.0%(박막)

총 호기성 세균 수 ≤103cfu/g

총 곰팡이 및 효모 수 ≤102cfu/g

대장균은 검출되지 않아야 합니다 /g

살모넬라균은 검출되지 않아야 합니다 /g

보관 조건: 밀봉하여 직사광선을 피해 보관하십시오.

약리학적 효과:

자유 라디칼 작용

세포 대사 과정에서 산소 분자는 단일 전자 형태로 환원되며, 단일 전자 형태로 환원된 산소 분자에 의해 생성된 O 이온은 체내에서 H2O2와 독성이 강한 ·OH 자유 라디칼을 생성하여 피부의 매끄러움을 저해하고 피부 노화를 가속화할 수 있습니다. 또한, 제품에 루틴을 첨가하면 세포에서 생성되는 활성산소종을 효과적으로 제거할 수 있습니다. 루틴은 플라보노이드 화합물로서 강력한 항산화제로 자유 라디칼을 제거합니다. 루틴은 자유 라디칼의 연쇄 반응을 차단하고, 바이오필름의 다불포화지방산 과산화를 억제하며, 지질 과산화 생성물을 제거하고, 바이오필름과 세포 소기관의 완전성을 보호하며, 체내에서 중요한 역할을 합니다. [2]

항지질 과산화

지질 과산화는 반응성 산소종이 바이오필름 내 다불포화 지방산을 공격하여 발생하는 일련의 산화 과정을 말합니다. 주젠린(Zhu Jianlin) 등은 쥐의 SOD 활성, 자유 라디칼 지질 과산화 생성물인 MDA 함량, 그리고 대뇌 간에서 리포푸신 함량을 측정 및 분석한 결과, 루틴이 거세된 쥐에서 지질 과산화를 억제하는 효과가 있으며, 거세 후 쥐의 항산화 시스템의 항산화 능력 저하를 억제할 수 있음을 발견했습니다. 루틴은 내인성 에스트로겐 감소로 인한 항산화 능력 저하에 저항할 수 있으며 항산화 효과를 나타냅니다. 고밀도 지단백(HDL)은 항죽상경화 효과가 있습니다. 그러나 HDL은 저밀도 지단백(LDL) 및 초저밀도 지단백(VLDL)과 마찬가지로 시험관 내에서 산화 및 변형될 수 있습니다. HDL이 산화 및 변형되어 Ox-HDL이 되면 죽상경화 효과를 나타냅니다. 멍팡(Meng Fang) 등은... Cu2+ 매개 산화적 변형을 통해 시험관 내에서 루틴이 HDL 산화적 변형에 미치는 영향을 조사했습니다. 결론적으로 루틴은 HDL의 산화적 변형을 유의하게 억제할 수 있습니다. [2]

혈소판 활성화 인자의 길항 효과

혈전증, 죽상경화증, 염증 반응 및 허혈-재관류 자유 라디칼 손상과 같은 많은 심혈관 및 뇌혈관 질환의 병인은 혈소판 활성화 인자(PAF)의 매개와 밀접하게 관련되어 있습니다. 따라서 PAF의 효과를 억제하는 것은 허혈성 심혈관 및 뇌혈관 질환을 완화하는 중요한 방법입니다. 실험 결과 루틴은 농도 의존적으로 토끼 혈소판 막 수용체에 대한 PAF의 특이적 결합을 억제하고, 토끼에서 PAF 매개 혈소판 접착 및 PMN의 유리 Ca2+ 농도 증가를 억제하는 것으로 나타났습니다. 이는 루틴의 항 PAF 작용 기전이 PAF 수용체 활성화를 억제하고 PAF에 의해 유도되는 반응을 차단하여 심혈관 보호에 관여하는 것임을 시사합니다. 이러한 결과는 루틴이 PAF 수용체 길항제임을 보여줍니다. [2]

항급성 췌장염

루틴은 저칼슘혈증을 효과적으로 예방하고 췌장 조직의 Ca2+ 농도를 감소시킬 수 있습니다. 루틴이 쥐의 췌장 조직에서 포스포리파제 A2(PLA2) 함량을 증가시키는 것으로 나타났는데, 이는 루틴이 췌장 조직에서 PLA2의 방출 및 활성화를 억제할 수 있음을 시사합니다. 루틴은 췌장 조직 세포의 Ca2+ 유입을 방지하고 Ca2+ 과부하를 감소시켜 AP 쥐에서 저칼슘혈증 발생을 효과적으로 예방함으로써 AP에 대한 병태생리학적 손상을 감소시킬 수 있습니다. [2]

참고: https://mp.weixin.qq.com

https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper

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