루틴에 대한 심층 분석

루틴화학식은 (C27H30O16·3H2O) 비타민으로 모세혈관 투과성과 취성을 감소시키고 모세혈관의 정상적인 탄력을 유지 및 회복시키는 효과가 있습니다. 고혈압성 뇌출혈의 예방 및 치료를 위해; 당뇨병성 망막출혈과 출혈성 자반증도 식품 항산화제와 색소로 사용됩니다.

루틴-루이워

다음의 4가지 기준으로 나누어집니다.

1. 루틴 NF11: 황록색 분말 또는 매우 미세한 침상 결정; 무취, 무미; 공기 중에서 색상이 어두워집니다. 185~192℃로 가열하면 갈색의 젤라틴체가 되며 약 215℃에서 분해된다. 끓는 에탄올에 약간 용해되고, 끓는 물에 약간 용해되고, 냉수에 매우 약간 용해되며, 이소프로필 알코올 및 메탄올에 쉽게 용해되고, 트리클로로메탄, 에테르 및 벤젠에는 불용성입니다. 알칼리 수산화물 용액에 용해됩니다. 식별 방법은 A: 염산 환류 가수분해로 케르세틴을 생성하며 융점은 312℃입니다.B: 적산화제1동 침전. C: 수산화나트륨 용액을 첨가하면 등황색을 띤다. D: 에탄올 용액과 염화제이철 용액은 녹갈색이다. E: 염산과 마그네슘이 첨가된 에탄올 용액은 점차 붉은색 함량을 갖는다: ≥95.0%(UV)(건조 제품 기준)

건조 체중 감량 :5.5% ~ 9.0%

연소 잔류물 ≤0.5%

엽록소 ≤0.004%

적색 색소 ≤0.004%

관련물질 케르세틴 ≤5.0%(UV)

호기성 박테리아의 총 수 ≤103cfu/g

곰팡이 및 효모의 총 수 ≤102cfu/g

대장균이 검출되지 않아야 함 /g

보관 조건 빛을 피해 밀폐용기에 보관하십시오.

2. 루토사이드 삼수화물 EP 9.0: 황색 또는 황록색 분말. 물에 거의 녹지 않고, 메탄올에 녹고, 에탄올(96%)에 약간 녹고, 염화메틸렌에 거의 녹지 않습니다. 수산화물 용액에 용해됩니다. 식별방법은 다음과 같습니다.A: 257nm와 358nm에서의 최대흡수율이며, 358nm에서의 최대흡수계수는 305~330입니다. B: 적외선 흡수 패턴은 대조품과 일치해야 합니다. C: 동일한 색상의 반점과 크기는 기준 제품 D의 크로마토그램의 해당 위치에 나타납니다. 염산과 아연이 함유된 에탄올 용액은 빨간색으로 표시됩니다.

함량 95.0% ~ 101.0% (건조제품 기준)(적정)

수분 7.5% ~ 9.5%(데카르트식)

연소 잔류물 ≤0.1%

450nm~800nm에서 광학적 불순물의 최대 광흡수 값은 0.10보다 커서는 안 됩니다.

메탄올 ≤3.0%에 있는 불용해성 물질

유연물질 이소퀘르세틴 2.0% 이하, 캠페롤-3-루틴 2.0% 이하, 퀘르세틴 2.0% 이하, 총불순물 4.0% 이하(HPLC)

호기성 박테리아의 총 수 ≤104cfu/g

곰팡이 및 효모의 총 수 ≤102cfu/g

담즙 그람 음성 박테리아 ≤102cfu/g

대장균이 검출되지 않아야 함 /g

살모넬라균이 검출되지 않을 수 있음 /25g

보관 조건은 빛을 피하십시오

3. 루틴 USP43: 식별방법은 A : 257nm와 358nm에서의 최대흡수이며, 358nm에서의 최대흡수계수는 305~33이다. B : 적외선흡수스펙트럼은 대조제품의 크로마토그램과 일치하여야 한다. C: 크로마토그램 피크의 머무름 시간은 대조 제품의 머무름 시간과 일치해야 합니다.

함량 95.0% ~ 101.0% (건조제품 기준)(적정)

수분 7.5% ~ 9.5%(데카르트식)

연소 잔류물 ≤0.1%

450nm~800nm에서 광학적 불순물의 최대 광흡수 값은 0.10보다 커서는 안 됩니다.

메탄올 ≤3.0%에 있는 불용해성 물질

유연물질 이소퀘르세틴 2.0% 이하, 캠페롤-3-루틴 2.0% 이하, 퀘르세틴 2.0% 이하, 기타단일류 1.0% 이하, 총불순물 4.0% 이하(HPLC)

호기성 박테리아의 총 수 ≤104cfu/g

곰팡이 및 효모의 총 수 ≤103cfu/g

대장균이 검출되지 않을 것 /10g

살모넬라균이 검출되지 않을 것 /10g

보관 조건은 밀봉하여 빛을 피하여 보관하십시오.

4. Rutinum의 사역 표준 WS1-49(B)-89: 황색 또는 황록색 분말 또는 매우 미세한 침상 결정; 무취, 무미; 공기 중에서 색상이 어두워집니다. 185~192℃로 가열하면 갈색의 젤이 된다. 끓는 에탄올에 약간 용해되고, 끓는 물에 약간 용해되고, 냉수에는 매우 약간 용해되며, 트리클로로메탄 및 에테르에는 용해되지 않습니다. 알칼리 수산화물 용액에 용해됩니다. 식별 방법은 다음과 같습니다. A: 적색 아산화 구리 침전물. B: 적외선 흡수 패턴은 대조 물질의 패턴과 일치해야 합니다. C: 최대 흡수는 259±1nm 및 362.5±1nm의 파장에서 나타납니다.

함량 ≥93.0%(UV)(건조제품 기준)

건조 체중 감소 5.5% ~ 9.0%

불타는 잔류물 ≤0.3%

메탄올의 불용성 물질 ≤2.5%(에탄올의 불용성 물질)

유연물질 케르세틴 ≤4.0%(박층)

호기성 박테리아의 총 수 ≤103cfu/g

곰팡이 및 효모의 총 수 ≤102cfu/g

대장균이 검출되지 않아야 함 /g

살모넬라균이 검출되지 않아야 합니다. /g

보관 조건은 밀봉하여 빛을 피하여 보관하십시오.

루틴-루이워

약리작용:

항자유라디칼 작용

산소 분자는 세포 대사에서 단일 전자의 형태로 환원되며, 단일 전자 형태의 산소 분자의 환원에 의해 생성된 O 이온은 체내에서 H2O2와 독성이 강한 ·OH 활성산소를 생성하여 피부에 영향을 미치게 됩니다. 부드러움과 피부 노화를 가속화합니다. 또한 제품에 루틴을 첨가하면 세포에서 생성되는 활성 산소종을 분명히 제거할 수 있습니다. 루틴은 플라보노이드 화합물로 활성산소를 제거하는 강력한 항산화제입니다. 이는 자유 라디칼의 연쇄 반응을 멈추고, 생물막에서 다중 불포화 지방산의 과산화를 억제하고, 지질 과산화 생성물을 제거하고, 생물막 및 세포 이하 구조의 무결성을 보호하고 신체에서 중요한 역할을 할 수 있습니다. [2]

항지질 과산화

지질 과산화는 생물막에서 다중 불포화 지방산을 공격하는 활성 산소 종에 의해 발생하는 일련의 산화 과정을 의미합니다. Zhu Jianlinet al. 쥐의 SOD 활성, 자유 라디칼 지질 과산화 생성물 MDA 함량 및 큰 간에서의 리포푸신 함량을 측정 및 분석하여 루틴이 거세된 쥐의 지질 과산화를 억제하는 효과가 있으며 항산화 능력 저하를 억제할 수 있음을 발견했습니다. 거세 후 쥐의 항산화 시스템. 루틴은 내인성 에스트로겐 감소로 인한 항산화 능력 감소에 저항할 수 있으며 항산화 효과가 있습니다. 고밀도 지질단백질(HDL)은 항동맥경화 효과가 있습니다. 그러나 저밀도 지질단백질(LDL) 및 초저밀도 지질단백질(VLDL)과 마찬가지로 HDL도 시험관 내에서 산화되고 변형될 수 있습니다. HDL이 산화되어 Ox-HDL로 변형되면 죽상동맥경화증의 효과가 있습니다. Meng Fang et al. 체외에서 Cu2+ 매개 산화 변형에 의한 HDL 산화 변형에 대한 루틴의 효과를 조사했습니다. 결론 루틴은 HDL의 산화 변형을 크게 억제할 수 있습니다. [2]

혈소판 활성화 인자의 길항 효과

혈전증, 죽상동맥경화증, 염증 반응 및 허혈-재관류 자유 라디칼 손상과 같은 많은 심혈관 및 뇌혈관 질환의 발병기전은 혈소판활성화인자(PAF)의 매개와 밀접하게 관련되어 있습니다. 따라서 PAF의 효과를 길항하는 것은 허혈성 심혈관 및 뇌혈관 질환을 완화시키는 중요한 방법입니다. 실험에 따르면 루틴은 농도 의존적으로 토끼 혈소판 막 수용체에 대한 PAF의 특이적인 결합을 길항하고, 토끼에서 PAf 매개 혈소판 부착을 억제하며, PMN에서 유리 Ca2+ 농도의 증가를 억제할 수 있는 것으로 나타났습니다. 이는 루틴의 항-PAF 작용 메커니즘이 다음과 같다는 것을 시사합니다. PAF 수용체의 활성화를 억제하고 PAF에 의해 유발된 반응을 차단하여 심혈관 보호에 역할을 합니다. 결과는 루틴이 PAF 수용체 길항제임을 보여주었습니다. [2]

항급성 췌장염

루틴은 저칼슘혈증을 효과적으로 예방하고 췌장 조직의 Ca2+ 농도를 감소시킬 수 있습니다. 루틴은 쥐의 췌장 조직에서 포스포리파제 A2(PLA2)의 함량을 증가시킬 수 있는 것으로 밝혀졌으며, 이는 루틴이 췌장 조직에서 PLA2의 방출 및 활성화를 억제할 수 있음을 시사합니다. 루틴은 Ca2+ 유입을 방지하고 췌장 조직 세포의 Ca2+ 과부하를 줄여 AP 쥐의 저칼슘혈증 발생을 효과적으로 예방할 수 있으며, 이를 통해 AP의 병리생리학적 손상을 줄일 수 있습니다. [2]

참조:https://mp.weixin.qq.com

https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper

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게시 시간: 2022년 12월 27일